急性毒性试验介绍
急性毒性试验是指一次或24小时内多次染毒的试验,是毒性研究的第一步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主要观察对实验动物一次给药后所产生的毒性症状及其程度,出现和消失的时间,死亡的发生率并计算出其最大给药量,最小致死量、半数致死量(LD50)等。
中科检测可开展急性毒性试验,评价药物毒性大小和性质。
急性毒性试验意义
急性毒性试验的目的是推测新药对人的急性毒性的强弱。同时,它可以为长期毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验等试验设计提供剂量选择依据和有关毒性信息,还可以推测受试药物毒性发生的速度和持续时间,与半数有效量(ED50)比较判断新药的安全系数。因此,急性毒性试验对了解新药的毒性是非常必要的。
急性毒性试验方法
1.半数致死量(LD50)的急性毒性试验方法:指一个毒物在实验生物的群体中可引起半数死亡的剂量
2.最大耐受剂量(MTD)试验方法:最大耐受剂量,是引起动物出现明显的中毒反应而不产生死亡的剂量
3.最大受试药物量试验方法:在合理的浓度及合理的容量条件下,用最大的剂量给予实验动物,观察动物的反应
4.单次口服固定剂量方法(Fixed-dose procedure):选择5、50、500和2000mg/kg 四个固定剂量。
急性毒性试验标准
GB/T 21606-2022 化学品 急性经皮毒性试验方法
GB/T 28648-2012 化学品 急性吸入毒性试验 急性毒性分类法
SN/T 4030-2014 香薰类化妆品急性吸入毒性试验
NY/T 1980-2018 肥料和土壤调理剂 急性经口毒性试验及评价要求
GB/T 15670.25-2017 农药登记毒理学试验方法 第25部分:急性迟发性神经毒性试验
GB/T 15670.2-2017 农药登记毒理学试验方法 第2部分:急性经口毒性试验 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017 农药登记毒理学试验方法 第3部分:急性经口毒性试验 序贯法
GB/T 15670.4-2017 农药登记毒理学试验方法 第4部分:急性经口毒性试验 概率单位法
GB/T 15670.5-2017 农药登记毒理学试验方法 第5部分:急性经皮毒性试验
GB/T 15670.6-2017 农药登记毒理学试验方法 第6部分:急性吸入毒性试验
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