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消毒剂细胞染色体畸变试验检测介绍
指我国首创或根据国内外文献报道首次生产的消毒剂。原则上需进行上述4个阶段的毒理学试验。
首先必须做急性经口毒性试验(包括小鼠和大鼠)、亚急性毒性试验、亚慢性毒性试验、致畸胎试验和三项致突变试验(包括反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验)。
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展消毒剂细胞染色体畸变试验，报告具有CMA和CNAS资质。
首先必须做急性经口毒性试验(包括小鼠和大鼠)、亚急性毒性试验、亚慢性毒性试验、致畸胎试验和三项致突变试验(包括反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验)。
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展消毒剂细胞染色体畸变试验，报告具有CMA和CNAS资质。
消毒剂细胞染色体畸变试验检测目的
用细胞遗传学方法检测体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变，评价消毒剂的致突变性。
消毒剂细胞染色体畸变试验检测项目
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
消毒剂细胞染色体畸变试验实验细胞
可选用中国仓鼠肺（CHL）细胞、中国仓鼠肺 （V79） 细胞、中国仓鼠卵巢 （CHO） 细胞，或人外周血淋巴细胞等进行试验。
在一般情况下，本试验推荐使用CHL细胞。使用CHL细胞时，在试验前一天，将其1×10 6个细胞接种于直径为100mm平皿中，置37℃二氧化碳培养箱内待用。
在一般情况下，本试验推荐使用CHL细胞。使用CHL细胞时，在试验前一天，将其1×10 6个细胞接种于直径为100mm平皿中，置37℃二氧化碳培养箱内待用。
消毒剂细胞染色体畸变试验检测标准
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.3）
消毒技术规范（卫生部 2002年版）（2.3.8.3）
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.5）
消毒技术规范（卫生部 2002年版）（2.3.8.5）
消毒技术规范（卫生部 2002年版）（2.3.8.3）
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.5）
消毒技术规范（卫生部 2002年版）（2.3.8.5）
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