化学品皮肤变态反应试验适用于检测化学品致皮肤变态反应作用，即检测皮肤变态反应诱导阶段淋巴细胞增殖的反应，可以提供评估剂量-反应的量化数据。
对结果、剂量-反应关系分析和所用的统计分析方法进行简要说明，得出该受试样品是否为皮肤致敏物的结论。
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展化学品皮肤变态反应试验，报告具有CMA和CNAS资质。

选择未生育过和未怀孕的成年雌性小鼠(CBA/Ca或CBA/J品系)。试验开始时鼠龄为8周~12周，体重变异应小于平均体重的20%。选择其他种属或雄性动物时应有充足的证据表明在该试验中不存在种属和性别的差异。

LLNA的基本原则是致敏化学品在暴露后，能够诱导染毒部位的引流淋巴结内淋巴细胞的增殖。
增殖反应与化学品的剂量(和致敏原的致力)成比例，因此可以通过简单的方法获得客观，定量的致做试验数据。
LLNA通过比较受试样品试验组与溶剂对照组增殖的剂量-反应关系来评估增殖状况。
对受试样品试验组与溶剂对照组的增殖比率即刺激指数(SⅠ)进行比较，当该指数大于等于3时受试样品才能作为潜在皮肤致敏物进行进一步评估。

GB/T 21827-2008 化学品 皮肤变态反应试验 局部淋巴结方法
SN/T 4154-2015 化学品 皮肤变态反应 局部淋巴结试验:DA